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              根据公司长期业务发展需要,现招聘以下职位,如有意向,请将简历发送至:czzychr@czpharma.com与人力资源部联系。

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              职位名称
              所属部门
              工作地点
              招聘人数
              更新日期
              EHS专员
              安环保卫部
              江苏常州
              1
              2022.09.30

              职位描述:


              1、定期收集环保相关法规,配合完成IS014001/14064/50001等管理体系内外审工作;

              2、污染物治理设施、在线监测设备等日常监督检查,并按要求完成相关记录;

              3、协调完成月度、季度、半年度环境例行及各类专项监测,并汇整分析相关数据;

              4、定期开展环境风险跟踪调查和各类专项检查;

              5、配合集团各项工作要求,维护集团环保平台数据;

              6、以及部门领导交代的其他事务。


              任职要求:


              1、本科及以上学历,化工、环境工程相关专业;

              2、大学英语四级,能熟练使用操作办公软件;

              3、有良好的沟通、应变能力。


              职位描述:


              1、负责几个产品的全球市场开拓和销售;

              2、负责内部生产、化验、出库等一系列的衔接;

              3、负责所有相关业务的单证和内外部工作。

              任职要求:


              1、国际贸易、药学、有机化学、合成等相关专业,大学本科及以上学历;

              2、3-5年以上医药中间体国际贸易经验者优先;

              3、具有较强的管理能力和学习能力,能熟练使用基本的计算机软件工具,熟练的英语口语表达沟通能力;

              4、具备良好的综合素质,严格自律,有较强的工作责任心和事业心。


              职位描述:


              1、按照检验SOP的规定,完成原辅料、原料药及制剂的中间体、成品的检验操作,确保实验的准确可靠;

              2、按照课题负责人要求进行质量研究实验,并进行实验数据整理;

              3、在课题负责人的指导下,填写相关原始记录及批检验记录,并完成课题报告的总结工作;

              4、掌握气相、液相等常见分析仪器的操作及维护,协助实验室完成分析检验仪器设备的日常维护管理、校验及清洁工作;

              5、完成部门领导临时安排的其他工作。


              任职要求:


              1、 本科及以上学历,药学、药物分析相关专业、掌握药物分析研发的基本知识,基本了解分析样品检验相关流程;

              2 、能独立并及时完成制剂相关设备或仪器进行日常检验操作;

              3、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力、逻辑思维能力及工作执行力,能按时完成领导交办的其他工作。


              职位描述:


              1、负责原料药/制剂研发过程中的分析;

              2、建立原辅料和成品质量标准和分析方法;

              3、能初步分析或解决分析过程中出现的小问题。


              任职要求:


              1、硕士及以上学历,英语四级及以上,化学、药学、药物制剂相关专业;

              2、能熟悉或掌握分析基本技能操作及相关理论知识。


              职位描述:


              1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺设计及优化;

              2、制剂项目相关申报资料的起草和撰写;

              3、按照相关操作规程使用仪器及设备,并做好使用记录;

              4、制剂实验室的日常工作;

              5、项目组需要配合的其他工作。


              任职要求:


              1、药物制剂或药学相关专业,硕士学历,有较强的药物制剂实际研发经验与深厚的理论基??;

              2、具有一定的药物制剂理论知识和实验技能,熟悉制剂质量标准;

              3、具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理、处方筛选及工艺设计能力;

              4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力、逻辑思维能力及工作执行力,具有创新思维和开拓精神。


              岗位职责:


              1、根据合成工艺路线,完成规定的有机反应操作,开展处方前研究、处方筛选等工作;

              2、完成药物合成小试及工艺优化;

              3、合成中试放大及生产工艺交接;

              4、配合做好相关申报资料、记录的撰写。

              任职要求:


              1、硕士/博士学历,优选重点高校和双一流学科高校毕业生;药物化学、制药工程、有机化学、应用化学等化学相关专业;

              2、其他技能要求:能熟练操作合成研究工艺设备,独立完成产品研究、工艺设计及相关申报资料的整理,能查阅药学专业相关中外文献;

              3、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力、逻辑思维能力及工作执行力,具有创新思维和开拓精神。


              岗位职责:


              作为分析人员,在公司药物研究院质量研究室工作,会根据工作经历和学术背景,在原料药或者制剂岗位进行分析研究工作。

              1、完成研发项目原料或制剂的质量研究和稳定性研究,并建立相应的质量标准;

              2、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;

              3、系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;

              4、熟练使用自动化筛选、分析工具。

              任职要求:


              1、本科/硕士/博士,有相关工作经验优先,药学、药物分析、分析化学等相关专业;

               2、熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立; 

              3、系统性的记录实验数据并撰写报告,熟悉GMP;

               4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力和团队精神,能够与同事进行良好的沟通协作。 

              岗位职责:


              1、负责几个产品的全球市场开拓和销售;

              2、负责内部生产、化验、出库等一系列的衔接;

              3、负责所有相关业务的单证和内外部工作。

              任职要求:


              1、国际贸易、药学、有机化学、合成等相关专业,大学本科及以上学历;

              2、3-5年以上医药中间体国际贸易经验者优先;

              3、具有较强的管理能力和学习能力;能熟练使用基本的计算机软件工具;熟练的英语口语表达沟通能力;

              4、具备良好的综合素质,严格自律,有较强的工作责任心和事业心。 



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